Genescreen
Il test per scoprire se si è portatori di malattie genetiche quando si pianifica di avere figli
Con il nostro test eviterete di trasmettere ai vostri figli patologie che non sapete di avere.
Cosa significa essere portatori sani di una malattia genetica?
Alcune anomalie nella sequenza di DNA possono rendere una persona portatrice di una specifica malattia geneticamente trasmissibile.
I portatori sani di malattie genetiche sono individui solitamente in buona salute, privi di sintomi ed inconsapevoli di essere a rischio di trasmettere la propria patologia ai figli.
Cos’è Genescreen®?
È un test che permette di scoprire se si è portatori di condizioni genetiche ereditarie, dalle più rare alle più frequenti nella popolazione italiana: come la fibrosi cistica, l’anemia falciforme, la talassemia o la sordità ereditaria.
Il nostro test consente alla coppia di sapere, attraverso un prelievo di sangue, se si è portatori di malattie genetiche e se c’è il rischio di trasmissione ai propri figli.
Come si effettua
Il test Genescreen® si esegue con un semplice prelievo di sangue o tampone buccale.
Istruzioni per la preparazione
Non è necessaria alcuna preparazione specifica.
Per chi è indicato
È un test utile a tutte le coppie, indipendentemente dalla loro storia familiare
Genescreen® rileva anomalie correlate a patologie per le quali i futuri genitori, anche se portatori, sono clinicamente asintomatici e non sanno quindi di avere una malattia.
Livelli di indagine
È un test completo ed esaustivo in grado di identificare le coppie a rischio per oltre 5000 patologie genetiche. Grazie a Geenscreen® si possono evitare tempestivamente malattie di diversa gravità.
Focus
+30
malattie genetiche indagate
Refertazione
10-15 giorni lavorativi
Easy
+600
malattie genetiche indagate
Refertazione
10-15 giorni lavorativi
Standard
+700
malattie genetiche indagate
Refertazione
10-15 giorni lavorativi
Expanded
+1000
malattie genetiche indagate
Refertazione
10-15 giorni lavorativi
Caratteristiche
Semplice
Campione richiesto: prelievo di sangue o tampone buccale
Affidabile
Accuratezza >99%
All’avanguardia
Tecnologia NGS: la più moderna tecnologia presente sul mercato
Italiano
Tutti i test sono eseguiti in Italia
Sicuro
Oltre 20 anni di esperienza in genetica e biologia molecolare
Personalizzato
Consulenza genetica personalizzata
Veloce
Tempi di refertazione: 10-15 giorni lavorativi
Completo
4 livelli di approfondimento: Focus, Easy, Standard, Expanded
A chi è consigliato il nostro test?
- Coppie con storia familiare di malattie genetiche
- Coppie di etnia a rischio per malattie genetiche
- Coppie che effettuano percorsi di fecondazione assistita
- Coppie che progettano di diventare genitori e che non hanno mai eseguito test genetici
- Coppie che necessitano di donazione di ovuli/sperma per ridurre la probabilità di trasmettere una patologia ai propri figli
- Gestanti che desiderano indagare la propria condizione di portatrici sane
- Centri di procreazione assistita
- Qualsiasi persona che desideri indagare la propria condizione di portatore sano di malattie genetiche
Scegliete un futuro senza rischi: scegliete Genescreen®.
Grazie a Genescreen® si possono evitare tempestivamente malattie di diversa gravità.
Patologie con possibilità di trattamento precoce
Possono essere trattate subito dopo la nascita, come la malattia di Wilson o la PKU.
Disabilità intellettive
Sono gravi deficit intellettivi: come la sindrome da X-fragile o la malattia di Niemann-Pick.
Patologie con ridotta aspettativa di vita
Impongono trattamenti costanti e continuativi, come la fibrosi cistica.
Patologie con limitata/nessuna possibilità di trattamento
Con limitate/nessuna chance terapeutica.
